????????Transparency Market Research最近的報告預計，全球醫(yī)用塑料市場將在2019-2027年大幅增長，年復合增長率達7.2%。該市場預計將從2018年的91億美元增長到2027年底的154億美元。

????????利用高流動性聚碳酸酯生產(chǎn)復雜的薄壁產(chǎn)品

????????在醫(yī)療保健行業(yè)，小型化的發(fā)展趨勢正在影響著產(chǎn)品的設計方式。較小的醫(yī)療器械，例如體內(nèi)給藥或監(jiān)測裝置，需要采用無縫、不顯眼的輕便設計，以提高患者舒適度和整體依從性。另外，較小的裝置通常用于外科手術，幫助患者早日康復。這些產(chǎn)品往往需要具有優(yōu)異流動性能的材料，以用于薄壁應用方面。

????????為了應對裝置設計方面的挑戰(zhàn)，科思創(chuàng)(Covestro)開發(fā)了Makrolon Rx2235聚碳酸酯。這種新型醫(yī)用牌號具有高流動性，適用于各種醫(yī)療保健產(chǎn)品，如體內(nèi)裝置、手術器械、筆式注射器和IV組件。

????????科思創(chuàng)聚碳酸酯業(yè)務部全球醫(yī)用技術負責人Pierre Moulinié指出，Makrolon Rx2235聚碳酸酯在流動長度方面樹立了新的標桿，并擁有所期望的聚碳酸酯的透明度和韌性，可幫助制造商填充壁非常薄的產(chǎn)品，能在較低壓力下精確再現(xiàn)復雜的結(jié)構。此外，由于空腔增大，采用薄壁結(jié)構可進一步節(jié)省材料，降低生產(chǎn)成本。

????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是為了滿足醫(yī)療行業(yè)的嚴格要求而專門設計的，具有生物相容性(按照ISO 10993-1測試要求)，可使用γ射線或電子束方法進行滅菌。它是用于醫(yī)療設備的另一種理想材料Makrolon 2258聚碳酸酯的補充。

????????Makrolon 2258聚碳酸酯適用于ETO和蒸汽滅菌，具有生物相容性(根據(jù)ISO 10993-1測試要求)，并且粘度低，易于脫模。

????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是科思創(chuàng)多種醫(yī)用聚碳酸酯的重要新增產(chǎn)品。這是公司不斷創(chuàng)新，擴展其聚碳酸酯產(chǎn)品系列的最新例子，可為醫(yī)療保健OEM提供先進材料，幫助他們設計、開發(fā)和生產(chǎn)能取得技術突破的產(chǎn)品。

????????采用熱塑性材料制成的經(jīng)濟型心臟瓣膜

????????過去數(shù)年，降低醫(yī)療成本及提高整體護理質(zhì)量獲得高度關注，各界就此進行了大量的工作。

????????帝斯曼(Royal DSM)與Strait Access Technologies(SAT)公司于今年5月宣布合作開發(fā)首批帶有聚合物瓣葉的耐用、經(jīng)濟的經(jīng)導管替換心臟瓣膜。SAT是開發(fā)心臟創(chuàng)新產(chǎn)品的醫(yī)療器械公司。這項合作項目最初主要是開發(fā)治療風濕性心臟病(RHD)的瓣膜。

????????SAT和帝斯曼合作開發(fā)的突破性產(chǎn)品，將應對風濕性心臟病在生物學、成本和操作方便性等方面帶來的挑戰(zhàn)，而此替換心臟瓣膜將基于SAT近年來開發(fā)的平臺技術。瓣膜的核心部分將采用帝斯曼經(jīng)過驗證的先進CarboSil熱塑性有機硅-聚碳酸酯-氨基甲酸乙酯(TSPCU)生物醫(yī)用聚合物，無需進行心內(nèi)直視手術，也不需要終生使用抗凝藥物。在第二階段，這些聚合物瓣葉瓣膜將提供給患者，這些患者患有心臟瓣膜衰竭。

????????目前，現(xiàn)有的機械或動物組織置換瓣膜不適合通常較年輕的風濕性心臟病患者。此外，缺乏合適的醫(yī)療設施，以及高昂的瓣膜成本是造成大多數(shù)患有風濕性心臟病的患者過早死亡的主要原因。風濕性心臟病影響了大量年輕患者，其中心臟瓣膜假體經(jīng)常會隨著時間延長而退化。使用聚合物心臟瓣膜可以對裝置使用壽命和年輕患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著影響。

????????獲USDA認證的可持續(xù)生物塑料

????????在醫(yī)療領域，可持續(xù)發(fā)展也是不容忽視的課題之一。然而，開發(fā)醫(yī)用級可持續(xù)塑料非常具有挑戰(zhàn)性，因為這不僅涉及開發(fā)或選擇用于高性能產(chǎn)品的材料，還牽涉材料生態(tài)系統(tǒng)的設計，以及使用后塑料的可持續(xù)價值。

????????有監(jiān)于此，伊士曼(Eastman)開發(fā)了TRēVA生物工程塑料，旨在說明企業(yè)解決可持續(xù)性與性能之間取得平衡。該工程塑料已獲得美國農(nóng)業(yè)部生物優(yōu)先(BioPreferred)計劃的USDA認證生物基產(chǎn)品標簽，可用于醫(yī)療器械。該認證證實TRēVA GC6011的生物基材料含量為45%，TRēVA GC6021的生物基材料含量為42%。TRēVA集熱塑性、高性能和設計靈活性于一身，且材料中大約一半來自于樹木中的纖維素，木材源于經(jīng)美國森林管理委員會(FSC)認證的可持續(xù)管理森林。